Más de 180 profesionales se dieron cita en la decimosexta edición del Congreso AAMADE, en la Universidad Europea de Madrid, de la mano de su presidente el Dr. Jesús Fernández Sánchez. Una reunión anual de profesionales, tiene como objetivo principal dar a conocer el tratamiento y abordaje de estas malformaciones a los odontólogos. Con un carácter formativo […]

El pasado 2 de marzo la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró su Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en el Museo del Prado. El evento estuvo presidido por SM la Reina Dña Letizia y contó con Ortoface S.L. como colaborador habitual de las Asociaciones de pacientes con anomalías y malformaciones dentofaciales. En representación […]

El pasado 5 de marzo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2015 en el Senado. Un acto marcado por la presencia de SM la Reina Dña Letizia, quien como embajadora insistió la importancia de mejorar el acceso al diagnóstico de personas con enfermedades poco frecuentes. Con la celebración […]